ChromaJean（クロマジーン）社との戦略的パートナーシップ締結を発表

 みなさん、こんにちは。IR広報部長の岩田です。当社は11月５日に「独自のペプチド精製プラットフォーム技術を有するChromaJeanとの戦略的パートナーシップに関する覚書締結のお知らせ」を発表しました。

ペプチドリームは、全世界の病気で困っている方にいち早く薬を届けることをミッションとしております。そのために当社独自の創薬開発プラットフォームシステム：PDPSのさらなる高効率化だけではなく、創薬研究プロセスにおける優れた技術を保有する会社と戦略的パートナーシップ等を締結することで、創薬研究開発の期間短縮を目指しています。

今回、戦略的パートナーシップを締結する株式会社ChromaJean（クロマジーン）は、複数の物質が混じった混合物からクロマトグラフィーを用いて目的の物質のみ分離・精製する技術（クロマトグラフィー技術）に優れた会社です。武田薬品のEVPイニシアチブ（武田薬品の研究アセット、技術を用い、武田薬品で働く研究者自らが起業することをサポートするプログラム）により設立されました。最適な分離・精製条件をすばやく見出す独自のアルゴリズムに基づき、分離条件の探索から精製完了までの各ステップの標準化・自動化に成功しています。

当社の創薬研究プロセスにおいて、ペプチドの分離・精製プロセスの高速化は課題の一つでしたが、ChromaJean（クロマジーン）が有する精製プラットフォーム技術と組み合わせることで高速化、効率化が実現できると考えています。

星４つ

 みなさん、こんにちは。IR広報部長の岩田です。本日の日本経済新聞に、日本経済新聞社がまとめた2020年の「Smart Work（スマートワーク）経営調査」の結果が発表されています。21ページに記載されている総合ランキング一覧によると、当社の総合評価は“星４つ”となっています（星５つが最高評価です）。

スマートワーク経営調査の評価は「人材活用力」「イノベーション力」「市場開拓力」の３分野で構成されており、それぞれスコアを測定し総合評価となっています。当社の評価の内訳は人材活用力：A＋＋、イノベーション力：S＋、市場開拓力：Sとなっています。昨年は人材活用力：A＋、イノベーション力：S、市場開拓力：A＋で総合評価は星３つだったので、３分野および総合評価がいずれもアップしています。

今回の評価の中で特にイノベーション力の評価：S＋については、最高評価がS＋＋ですので高い評価をいただきました。来年はもっと高い評価をいただけるように頑張ります！

富士通との共同研究の成果を発表

 みなさん、こんにちは。IR広報部長の岩田です。当社は10月13日（火）に、富士通株式会社と2019年９月に開始したペプチド創薬に関する共同研究の成果として、創薬の候補化合物となる環状ペプチドの安定構造探索を高速かつ高精度で実施することに成功したと発表しました。

富士通は膨大な組合わせの中から最適な組合わせを探し出す“組合わせ最適化問題”を高速に解く「デジタルアニーラ」を持っており、計算量が膨大で従来のコンピュータでは解くことができなかった問題において最適解を見つけ出すことができます。この技術とHPC（高性能コンピューティング）を活用することで、当社の創薬プロセスにおいて、候補化合物を探索する際に必要な情報である「環状ペプチドの安定構造」の探索を12時間以内に高精度で実施することに成功しました。

当社のPDPSを用いた創薬は、１兆種類以上の環状ペプチドからなる化合物ライブラリーを作成し、その中から病気の原因となる標的タンパク質と強く結合するものを短期間で選び出すことから始まります。この次に、選び出された環状ペプチドを薬効、安全性、代謝などの条件を満たす医薬品候補化合物へと仕上げるために、さらに活性を高め、しかも安定なものにしていく創薬プロセスが必要になります。この工程において必要となる情報が環状ペプチドの安定構造（分子が安定する立体構造）です。

ペプチドは2個以上のアミノ酸分子が化学結合によって鎖状あるいは環状につながった化合物です。アミノ酸分子の結合は様々な角度をとることができますのでアミノ酸の配列が同じでも、とりうる立体構造は膨大な数となります。その中から安定構造を探索するのに、コンピュータを用いた計算と実際にその構造のペプチドを作成して研究室での実験で検証することを繰り返すことが必要となり、ざっくり言うと化合物一種類当たり数日間かかっていました。これを今回、「デジタルアニーラ」とHPCを活用することで、12時間以内に高精度で実施することに成功したのです。

発表の翌日の新聞を見ますと、数カ月かかっている医薬品候補化合物の探索が12時間以内になると勘違いされている記事もありましたが、そうではなく、医薬品候補化合物を見出す創薬プロセスの前段階で必要な環状ペプチドの安定構造の探索を12時間以内に高精度で実施することに成功したのです。

ただし、これにより、PDPSにより見出された標的分子に強く結合する環状ペプチドが、どのような安定構造をとりうるのかが事前に網羅的にわかるようになり、その後の創薬プロセス（絞り込み作業）において、無駄なものを作成して実験する時間とコストを削減することができますので、結果として数カ月かかっている候補化合物の探索期間を大幅に短縮することにつながると思います。

ペプチドリームのミッションは、全世界の病気で困っている方に薬を届けて、一人でも多くの方に「ありがとう」と言ってもらえる仕事をすることです。世界に先駆けて革新的な新薬創出を実現するにはIT技術の活用は不可欠となっており、世界最先端のテクノロジーを持つ富士通とさらなる創薬プロセスにおけるイノベーションを図っていきたいと考えております。

戦略的パートナー・RayzeBio社が約47億円の資金調達

 みなさん、こんにちは。IR広報部長の岩田です。当社は2020年８月に米国カリフォルニア州サンディエゴに本拠を置くRayzeBio Inc（レイズバイオ社）との間で、ペプチド放射性医薬品の創製に関する戦略的共同研究開発契約を締結しています。このレイズバイオ社が、10月14日（現地時間）に4,500万米ドル（約47億円）の資金調達を行ったことを発表しました。これで当面の運営資金を確保できたので、開発に弾みがかかることが予想されます。

この記事はBioCenturyやBioWorld等の専門誌にも大きく取り上げられていますが、その中でレイズバイオ社の社長兼CEOであるKen Song氏のコメントとして、2021年の下半期に少なくとも1つの医薬品開発候補品を持つこと、および2022年下半期の臨床試験入りが目標と記載されています。

Ken Song氏はバイオ企業のIPOや上場バイオ企業の経営等に高い実績がある人物です。コメント通りに開発が進捗することを期待しています。

川崎市臨海部ニュースレターにインタビュー記事が掲載

 みなさん、こんにちは。IR広報部長の岩田です。川崎市は川崎市臨海部に関するニュースレター「KAWASAKI Coastal Area News」を発行しています。９月15日（火）に発行されたVol.25は新型コロナウイルス感染拡大防止特集号となっており、当社の取り組みも「新型コロナウイルス感染症治療薬開発の切り札は、次世代創薬として注目されるペプチド医薬品」の見出しで８ページ目に紹介されています。

https://digitalpr.jp/r/41296

クリオ社の臨床候補化合物KP1237が米国FDAよりオーファンドラッグ指定を受けました

 みなさん、こんにちは。IR広報部長の岩田です。当社の戦略的パートナーであるKleo Pharmaceuticals（クリオ・ファーマシュティカル、以下 クリオ社）が、多発性骨髄腫を適応症として米国で開発を進めているKP1237について、米国食品医薬品局（FDA）からオーファンドラッグ（希少疾患用医薬品）指定を受けたことを発表しました。

米国のオーファンドラッグ指定は、米国FDAが米国内の患者数が20万人未満の希少疾患に対する新薬開発を促進するために付与する制度です。オーファンドラッグの指定を受けると、米国で７年間の排他的先発販売権が与えられます（後発医薬品の申請を受け付けないデータ保護期間が設定され、市場独占権が認められます）。また、米国政府から臨床研究費用の税額控除や申請費用の一部免除などの優遇措置が受けられます。

クリオ社の9月8日付のニュースリリースによるとクリオ社のCEOは2020年第４四半期にフェーズ１（第１相臨床試験）開始を予定しています。

米国で2018年に承認された新薬（新有効成分含有医薬品：NME）は59品目ありますが、そのうちオーファンドラッグ指定を受けているものが34品目（全体の57.6％）となっており、オーファンドラッグ指定を受けたものは承認の可能性が高いことがうかがえます。様々な優遇措置により今後の開発のスピードアップが予想され、KP1237のオーファンドラッグ指定は当社にとってもとてもいいニュースと考えております！

週刊ダイヤモンドに掲載

 みなさん、こんにちは。IR広報部長の岩田です。９月７日発売の週刊ダイヤモンド 9/12号の特集「これから買える株」の中で、高ROE & 厚い自己資本で選ぶ「攻めにも守りにも強い株」のランキングで当社が１位に選ばれています。昨日、株主の方から掲載されていますよと連絡をいただきました、ありがとうございました。