2023年12月期 1Q決算発表の日程

みなさま、こんにちは。IR広報部の沖本です。

2023年12月期の第一四半期の決算発表は
2023/5/11　15時半
を予定しています。アナリスト・機関投資家向け説明会は開催いたしません。

よろしくお願いいたします。

日経産業新聞でリード社長のインタビューが掲載されました

みなさま、こんにちは。IR広報部の沖本です。

2023/4/12の日経産業新聞にリード社長のインタビューが掲載されました（リンク）。
※有料会員限定

これは、4/10から始まった「バイオ薬の旗手」という連載で、中外製薬・モデルナに続きペプチドリームが紹介されました。今日のそーせいさんの記事にも重なりますが、米国とは資金調達の環境が異なる日本のベンチャー企業が株式市場とどう向き合うか、という大きく難しいテーマを取り上げています。

ぜひご覧頂けたらと思います。
よろしくお願いいたします。

経営説明会のQAを掲載しました

みなさま、こんにちは。IR広報部の沖本です。

2023/3/29に実施した経営説明会のQAを掲載しました（リンク）。

今年はスピーカーとしてペプチドリームのマネジメントに加え、社外取締役の笹岡さん、宇都宮さん、PDRファーマの棚橋社長も登壇しました。

また、以下のテーマに関するご質問をいただきました。

・PDCの提携活動について

・RI-PDCについて

・コンピュータ技術とPDPSの比較

・リード社長の株式の売却について

・中期目標の進捗について

・そーせいとの比較について

・グローバルパートナーのホームページでの開示について

・PA-001の今後の開発について

・PDRファーマと一緒になった苦労話

 

1時間以上の説明のあとご質問も多数頂き、ご参加頂いた皆様には長時間にわたりありがとうございました。

取締役副社長COOの舛屋がCAS Life Sciences Advisory Boardに選任されました

みなさま、こんにちは。IR広報部の沖本です。

2023/4/5に取締役副社長COOの舛屋が、CAS Life Sciencesのアドバイザリーボードに選出されました（リンク）。

CASは米国科学会（ACS, American Chemical Society）の情報部門で、化学物質の識別に使うCASナンバーなどでもおなじみです。

CASは創薬研究を加速するねらいで2022年後半から生物学的な情報の充実化を行っています。アドバイザリーボードは創薬化学領域のソートリーダーとして、この取り組みを加速し、先導していく役割を果たしていきます。

コーポレート・ガバナンス・レポートを公開しました

みなさま、こんにちは。IR広報部の沖本です。

2023/4/7にコーポレート・ガバナンス・レポートを公開しました（リンク）。

中核人財の比率を昨年末の数字でアップデートしました。女性マネージャー・外国人（又は海外勤務経験者）・20代～30代の比率については2021年末と比較して人数・比率とも増加しました（Page1）。

また、コンプライアンス・リスクマネジメント委員会を新設し、体制図を変更しました（Page12）。

ぜひご覧頂けたらと思います。

よろしくお願いいたします。

バイエル社との創薬共同研究開発においてリード・マイルストーンを達成しました

みなさま、こんにちは。IR広報部の沖本です。

2023/4/5にバイエル社との創薬共同研究開発においてリード・マイルストーンを達成しました（リンク）。

バイエル社とは2017/11に共同研究を開始し（リンク）、2021/2/17に2つ目のプログラムがヒット・マイルストーンを達成しました（リンク）。

また、2020/5/27に契約内容を拡大し、放射性核種を用いた診断薬についての共同研究も開始しました（リンク）。

本件でペプチドリームはマイルストーンフィーを受領し、2023年2Qの売上高に計上されます。

ルタテラ®静注の製造販売承認がノバルティス ファーマに承継されました

みなさま、こんにちは。IR広報部の沖本です。

2023年3月31日に放射性医薬品「ルタテラ®静注」の製造販売承認が富士フイルム富山化学からノバルティス ファーマに承継されました（リンク）。

ルタテラ®は、2022/3/22に発表したとおり（リンク）、富士フイルム富山化学から放射性医薬品事業を取得する際に譲渡対象から除外され、PDRファーマで輸出入手続きや国内での包装、物流等に関する業務を行い、業務の対価を受領するという、サービスアグリーメントの形態になったものです。

今般の移管後も、流通等に関しては引き続きPDRファーマが担当いたします。

よろしくお願いいたします。